En qué consiste
En la actualidad, debido al avance en la investigación médica y a la introducción de nuevas tecnologías, se alcanzó un mayor conocimiento sobre el feto, que posibilitó el diagnóstico prenatal de un gran número de defectos congénitos.
Desde noviembre de 2021 se ha centralizado en la FPGMX el Test Prenatal No Invasivo (TPNI) para el análisis de ADN fetal libre circulante en sangre materna.
El diagnóstico prenatal permite la detección e identificación de anomalías genéticas durante el período prenatal y tiene como fin diagnosticar, informar, y ofrecer asesoramiento genético a las parejas de riesgo de transmitir anomalías a su descendencia.
Una faceta relevante del diagnóstico prenatal, además de proporcionar información, es la de reducir la ansiedad y proporcionar seguridad a las parejas de riesgo.
El diagnóstico genético prenatal se realiza a partir de células fetales procedentes de líquido amniótico o de células de vellosidades coriales obtenidas por el obstetra mediante técnicas invasivas bajo control ecográfico.
Profesionales
Realizan estas actividades graduados superiores y técnicos de laboratorio con formación específica y con amplia experiencia en el campo de la genética.
Quién solicita las pruebas de diagnóstico prenatal
Las solicitan en su mayor parte obstetras y otros Facultativos del ámbito de la reproducción.
Equipamiento que se utiliza
La FPGMX dispone de la estructura y equipamiento con la más avanzada tecnología disponible actualmente para realizar el diagnóstico prenatal citogenético y/o molecular.
Para realizar los análisis genéticos moleculares, la FPGMX dispone de robótica e instrumentos automatizados para la extracción de ADN y ARN, plataformas de genotipado y secuenciaciadores de gran capacidad.
Para realizar los estudios citogenéticos la FPGMX cuenta con un laboratorio con sala de cultivos celulares totalmente equipada y para el análisis se dispone de cariotipadores automáticos. Así mismo cuenta con un laboratorio para la realización de los estudios prenatales no invasivos.