As enfermidades hereditarias son problemas de saúde que se transmiten de pais a fillos ou que aparecen espontaneamente nun individuo e débense a alteracións nos xenes ou os cromosomas.

 

Na Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica realízanse as análises xenéticas para identificar esas alteracións nos xenes ou nos cromosomas.

 

As análises xenéticas poden estar indicadas en distintas situacións

 

Vostede ou o seu fillo/a padecen un problema de saúde que o seu médico pensa que pode deberse a un problema xenético. A análise xenética pode confirmar o diagnóstico.

 

Na súa familia hai persoas que padece unha enfermidade xenética e vostede quere saber se ten risco de padecela tamén. A análise xenética pode servir de test predictivo ou precoz.

 

Na súa familia hai persoas que padecen unha enfermidade xenética de carácter recesivo e vostede quere saber se é portador da mesma aínda que non a padeza (As enfermidades recesivas son aquelas que só se producen se están afectados tanto os xenes herdados do pai como os da nai). A análise xenética pode determinar se vostede é portador.

 

Vostede ou a súa parella saben que teñen unha enfermidade xenética que poden transmitir á súa descendencia. A análise xenética permite facer un diagnóstico prenatal para determinar se o feto está afectado.

 

Profesionais

 

Realizan estas actividades graduados superiores e técnicos de laboratorio con formación específica e con ampla experiencia no campo da xenética.

 

Quen solicita estes servizos

 

As análises xenéticas débense solicitar a través dos distintos especialistas de praticamente todas as especialidades médicas clínicas xa que todos eles atópanse con pacientes afectados de enfermidades xenéticas: pediatras, neurólogos, endocrinólogos, oncólogos, oftalmólogos cardiólogos, internistas, xinecólogos, etcétera.

 

Equipamento para as análises xenéticas

 

Para levar a cabo as análises xenéticas, a FPGMX conta coa máis avanzada tecnoloxía dispoñible actualmente.